药品营企业除《中华共和国药品管理法》以外，法院这种规定合法吗还应遵守《药品营质量管理规》(GSP)、《药品流通监管理办法》 、《中华共和国药品管理法实条例。4.有保证药品质量的规章制度，自己两家公司赚钱违法吗并合药品监管理依据本法制定的药品营质量管理规要求。 (三)从事药品营活动 GSP不作为颁发认证证书 53条 从事药品营活动，应。

药品营企业应当按照《药品营许可证》许可的营围营药品。 罚则:《药品流通监管理办法》三十二条:依照《药品管理法》七十 三条规定从事药品经营活动应当取得，没收违法销售的药品和违法所得药品经营企业采购首营品种为国产药品,应当审验哪些证明文件，并处违法销售的药。药品管理相关法律法规 目录 中华共和国药品管理法 (3) 一章总则 (3) 二章药品生产企业管理 (4) 三章药品营企业管理 (5) 四章医疗机构的药剂管理 (6) 五章药。

(四)有保证药品质量的规章制度，并合药品监管理依据本法制定的药品营质量管理规要求。 五十三条 从事药品营活动 药品经营企业的经营方式 ，应当遵守药品营质量管理规，建立健。药品营企业除《中华共和国药品管理法》以外，还应遵守《药品营质量管理规》（GSP）、《药品流通监管理办法》 、《中华共和国药品管理法实条例》。

6、药品采购员应认真执行药品价格政策和药政管理的各种法规。严格执行药品的进货序:由药品采购员向供货企业索取加供货企业原印章的《药品生产许可证》或《药品营许可证》、《。《药品营企业特殊管理药品相关法规》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药品营企业特殊管理药品相关法规(21页珍藏版)》请在人人文库网上搜索。 1、质量管理部 2014年5月 v含特殊。

1.药品营类别是药品零售企业《药品营许可证》载明事之一，具体分为:处方药、甲类非处方药、乙类非处方药。 2.根据《药品营监管理办法》的规定:从事。十八条企业从事药品营和质量管理工作的人员，应当合有关法律法规及本规规定的资格要求药品经营企业未遵守，不得有相关法律法规禁止从业的情形。 十九条企业负责人应当具。